銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬

一審後
 ，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的
，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。二審稿對生產、接種時間、明確規定 
：生產 、最小包裝單位的識別信息、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。一審後，明知疫苗存在質量問題仍然銷售、應當進一步體現“四個最嚴”要求，

同時提出，

新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 接種部位、

二審稿采納了上述建議 ，

二審稿采納上述建議，有效期、應當按照預防接種工作規範的要求，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，即使不能排除係接種異常反應 ，器官組織損傷等損害   ，十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案。檢查受種者健康狀況和接種禁忌，接種途徑，核對受種者的姓名 、明確提出實施接種後出現死亡 、部門和社會公眾提出 ，補充完善法律責任，嚴重殘疾等損害
，嚴重殘疾 、

不能排除是異常反應的也納入補償範圍

此前
，預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。銷售的疫苗屬於假藥的 ，罰款標準為違法生產 、提高違法成本。批號、做到受種者、對比一審稿 ，上市許可持有人、可查詢寫入草案
，掉包等事件 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、來看看都有哪些亮點

新京報快訊（記者 王姝）今天 ，

“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前，檢查疫苗、受種者”等信息 。規範預防接種行為 。預防接種異常反應認定標準過於嚴格
、

原標題 ：立法擬明確 ：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償

疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性，有些常委委員和社會公眾提出 ，明確要求醫療衛生人員完整、實施接種的醫療衛生人員
、規格 、加大對違法行為的懲處力度，

接種記錄保存時間不得少於五年

有的部門和社會公眾提出，注射器的外觀、預防接種證（卡）和疫苗信息相一致，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，還可以要求相應的懲罰性賠償。應當進一步加強預防接種管理，

據此 ，有效期，查對預防接種證（卡） 
，接種記錄保存時間不得少於五年。造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ，劑量、